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Grado decisivoResultados principales
Tvardi informa resultados positivos de la Fase 1 para el profármaco TTI-109
Los datos de la Fase 1 confirman que TTI-109 se convierte rápidamente en TTI-101, logra una exposición equivalente y muestra una duración sustancialmente más corta de la diarrea (0.46 vs 3.35 días) en comparación con TTI-101. La farmacodinámica exploratoria demuestra reducciones de hasta el 60% en las poblaciones de Th17, Tfh y células B impulsadas por STAT3. La compañía planea avanzar TTI-109 hacia indicaciones dermatológicas y gastrointestinales, pendiente de la autorización IND y financiación adicional.
Datos clave
- Presentado
- 7 jul 2026, 11:02
- Evento
- Resultados principales
- Dirección
- Positivo
- Activo
- TTI-109
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
- IC50
- Exposiciones por encima de la IC₅₀ de STAT3
- reducción pd
- hasta 60% en poblaciones células inmunes impulsadas por stat3
- tolerabilidad
- duración diarrea 0.46 vs 3.35 días
- equivalencia exposición
- tti-109 entregó exposición equivalente a tti-101
Extracto de la fuente
EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 El estudio de Fase 1 de TTI-109 de Tvardi Therapeutics confirma el diseño del profármaco, la mejor tolerabilidad y la evidencia farmacodinámica del compromiso con el objetivo STAT3 TTI-109 proporcionó una exposición equivalente a TTI-101 con mejor tolerabilidad y reducciones significativas en poblaciones de células inmunitarias impulsadas por STAT3 relevantes para la enfermedad, incluyendo Th17, T folicular helper (Tfh) y células B La compañía planea avanzar TTI-109 hacia enfermedades dermatológicas y gastrointestinales (GI) impulsadas por STAT3 - sujeto a financiación adicional La compañía organizará una retransmisión web para inversores hoy, 7 de julio, a las 8:30am ET HOUSTON, TX – 7 de julio de 2026 -- Tvardi Therapeutics