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Voyager Therapeutics: la FDA aprueba la IND para la terapia génica VY1706 de silenciamiento de tau
La FDA aprobó la IND para VY1706, lo que permite a la compañía proceder con un ensayo de primera en humanos, multicéntrico, abierto y de escalada de dosis en pacientes con EA temprana y patología tau confirmada. Se prevé que la dosificación comience en la segunda mitad de 2026, con hasta 18 participantes en tres cohortes que recibirán una única dosis intravenosa.
Datos clave
- Presentado
- 1 jun 2026, 12:00
- Evento
- Solicitud aceptada
- Dirección
- Positivo
- Empresa
VYGRVoyager Therapeutics- Activo
- VY1706
- Fuente
- SEC 8-K
- Confianza
- Con fuente
Extracto de la fuente
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