Record mula sa primary source
Iniulat ng dokumento na nakamit ng Phase 3 C-BEYOND trial ang pangunahing endpoint nito ng statistical non-inferiority kumpara sa SOF/VEL sa mITT population (93.9% vs 94.8% SVR) at lahat ng pangalawang endpoint, kasama na ang per-protocol analysis. Ang 8-week BEM/RZR regimen sa mga pasyenteng walang cirrhosis ay nakamit ang 93.5% SVR, na sumusuporta sa potensyal na best-in-class profile na may mas maikling tagal, mababang panganib sa drug-drug interaction, at walang food effect. Ang NDA submission ay ngayon nakadirekta para sa Q2 2027 habang naghihintay ng C-FORWARD results.
EX-99.1 2 d165663dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Iniulat ng Atea Pharmaceuticals ang Ikalawang Kwarter ng 2026 na Resulta sa Pananalapi at Nagbibigay ng Update sa Negosyo Nakamit ng Phase 3 C-BEYOND Trial ang Pangunahin at Pangalawang Endpoint, na may Maikling 8-linggong Tagal para sa mga Pasyenteng Walang Cirrhosis na Sumusuporta sa Potensyal na Best-in-Class Profile ng BEM/RZR para sa Paggamot ng HCV C-FORWARD Phase 3 Trial sa Labas ng North America ay Nasa Tamang Landas na may Inaasahang Topline Results Maagang Q1 2027 AT-587 Phase 1 Clinical Trial ay Sumusulong para sa Paggamot ng Hepatitis E Virus (HEV) Kumpanya ay Magdaraos ng Conference Call Ngayon sa 4:30 pm ET BOSTON, Mass., August 12, 2026 – Atea Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AVIR) (Atea o Kumpanya), isang late-sta
Nakumpleto na ng Atea ang pagpapatala sa Phase 3 C-FORWARD HCV trial