Record mula sa primary source
Decision-gradePagbabago sa trial registry
Nurix: Unang pasyente ang naka-enroll sa Phase 3 DAYBreak CLL-306 ng bexobrutideg vs pirtobrutinib
Ang unang pasyente ay naka-enroll na sa global registrational Phase 3 DAYBreak CLL-306 trial, na siyang unang Phase 3 study para sa bexobrutideg. Ang randomized study ay ihahambing ang bexobrutideg head-to-head laban sa pirtobrutinib sa 620 pasyente na may relapsed/refractory CLL/SLL pagkatapos ng prior covalent BTK inhibitor therapy, na may dual primary endpoints na ORR at PFS.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Ago 4, 2026, 05:00 AM
- Kaganapan
- Pagbabago sa trial registry
- Direksyon
- Neutral
- Kumpanya
NRIXNurix Therapeutics- Asset
- bexobrutideg
- Pinagmulan
- Press release ng kumpanya
- Kumpiyansa
- May source
- dose
- 600 mg nang pasalita nang isang beses bawat araw
- randomization
- 1:1
- enrollment target
- 620 pasyente
- dual primary endpoints
- ORR at PFS
Sipi mula sa source
Inihayag ng Nurix Therapeutics ang Unang Pasyente na Naka-enroll sa Registrational Phase 3 DAYBreak CLL-306 Trial ng Bexobrutideg sa Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma BRISBANE, Calif., Aug. 04, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX) ay nagpahayag ngayon na ang unang pasyente ay naka-enroll na sa global Phase 3 DAYBreak CLL-306 study (NCT07516093) na sinusuri ang bexobrutideg, isang potensyal na best-in-class targeted protein degrader ng Bruton’s tyrosine kinase (BTK), sa mga pasyente na may relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) na dati nang nakatanggap ng covalent BTK inhibitor. Ang global study ay isinasagawa sa ilalim ng collaboration sa pagitan ng Nurix at Roche at siyang