Record mula sa primary source

Decision-gradePagbabago sa trial registry

Nurix: Unang pasyente ang naka-enroll sa Phase 3 DAYBreak CLL-306 ng bexobrutideg vs pirtobrutinib

Ang unang pasyente ay naka-enroll na sa global registrational Phase 3 DAYBreak CLL-306 trial, na siyang unang Phase 3 study para sa bexobrutideg. Ang randomized study ay ihahambing ang bexobrutideg head-to-head laban sa pirtobrutinib sa 620 pasyente na may relapsed/refractory CLL/SLL pagkatapos ng prior covalent BTK inhibitor therapy, na may dual primary endpoints na ORR at PFS.

Mahahalagang fact

Na-file
Ago 4, 2026, 05:00 AM
Kaganapan
Pagbabago sa trial registry
Direksyon
Neutral
Kumpiyansa
May source
dose
600 mg nang pasalita nang isang beses bawat araw
randomization
1:1
enrollment target
620 pasyente
dual primary endpoints
ORR at PFS

Sipi mula sa source

Inihayag ng Nurix Therapeutics ang Unang Pasyente na Naka-enroll sa Registrational Phase 3 DAYBreak CLL-306 Trial ng Bexobrutideg sa Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma BRISBANE, Calif., Aug. 04, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nurix Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NRIX) ay nagpahayag ngayon na ang unang pasyente ay naka-enroll na sa global Phase 3 DAYBreak CLL-306 study (NCT07516093) na sinusuri ang bexobrutideg, isang potensyal na best-in-class targeted protein degrader ng Bruton’s tyrosine kinase (BTK), sa mga pasyente na may relapsed/refractory chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) na dati nang nakatanggap ng covalent BTK inhibitor. Ang global study ay isinasagawa sa ilalim ng collaboration sa pagitan ng Nurix at Roche at siyang

Press release ng kumpanya

Higit pa tungkol sa asset na ito

Set 17, 2026
03:22 PM
NRIXNurix Therapeutics

bexobrutideg · NCT07221500 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov
Nurix: Unang pasyente ang naka-enroll sa Phase 3 DAYBreak CLL-306 ng bexobrutideg vs pirtobrutinib | SimianX AI