Record mula sa primary source
Pinalawak ng FDA ang mga aprubadong indikasyon para sa PATHWAY HER2 (4B5) at VENTANA HER2 Dual ISH tests upang isama ang metastatic gastroesophageal adenocarcinoma. Kinikilala na ngayon ng mga pagsusuri ang mga pasyenteng karapat-dapat para sa ZIIHERA (zanidatamab-hrii) ng Jazz Pharmaceuticals sa first-line unresectable locally advanced o metastatic HER2-positive GEA. Ito ang unang HER2 test na aprubado ng FDA para sa esophageal cancer, na nagpapalawak ng access sa targeted therapy.
Nakatanggap ang Roche ng pag-apruba ng FDA para sa mga pagsusuri sa companion diagnostic upang kilalanin ang mga pasyenteng may HER2-positive metastatic gastroesophageal adenocarcinoma na karapat-dapat para sa ZIIHERA Nakatanggap ang Roche ng pag-apruba ng FDA para sa mga pagsusuri sa companion diagnostic upang kilalanin ang mga pasyenteng may HER2-positive metastatic gastroesophageal adenocarcinoma na karapat-dapat para sa ZIIHERA Balitang ibinigay ng Roche Aug 26, 2026, 14:52 ET Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Tinutulungan ng PATHWAY HER2 (4B5) test at VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail na kilalanin ang HER2-positive metastatic gastric, gastroesophageal junction at esophageal adenocarcinoma. Ang differential diagnosis ng mga