Record mula sa primary source
Decision-gradeTopline na resulta
Iniulat ng Tvardi ang positibong Phase 1 topline para sa TTI-109 prodrug
Kinumpirma ng Phase 1 data na mabilis na nagko-convert ang TTI-109 sa TTI-101, nakakamit ang katumbas na exposure, at nagpapakita ng mas maikling tagal ng diarrhea (0.46 vs 3.35 days) kumpara sa TTI-101. Ipinapakita ng exploratory pharmacodynamics ang hanggang 60% na pagbaba sa STAT3-driven Th17, Tfh at B-cell populations. Plano ng kumpanya na isulong ang TTI-109 sa dermatologic at GI indications na nakabinbin ang IND clearance at karagdagang funding.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Hul 7, 2026, 11:02 AM
- Kaganapan
- Topline na resulta
- Direksyon
- Positibo
- Kumpanya
TVRDTvardi Therapeutics, Inc.- Asset
- TTI-109
- Pinagmulan
- SEC 8-K
- Kumpiyansa
- May source
- IC50
- mga pagkalantad na higit sa STAT3 IC₅₀
- Pagbawas ng PD
- hanggang 60% sa mga populasyon ng selulang immune na dulot ng STAT3
- Pagpaparaya sa gamot
- tagal ng pagtatae: 0.46 kumpara sa 3.35 araw
- Pagkakapareho ng pagkalantad
- naghatid ang TTI-109 ng pagkalantad na katumbas ng TTI-101
Sipi mula sa source
EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Kinumpirma ng Phase 1 Study ng TTI-109 ng Tvardi Therapeutics ang Prodrug Design, Pinahusay na Tolerability at Pharmacodynamic Evidence ng STAT3 Target Engagement Naihatid ng TTI-109 ang TTI-101-equivalent exposure na may pinahusay na tolerability at makabuluhang pagbaba sa disease-relevant STAT3-driven immune cell populations kabilang ang Th17, T follicular helper (Tfh) at B cells Plano ng kumpanya na isulong ang TTI-109 sa STAT3-driven dermatologic at gastrointestinal (GI) diseases - subject sa karagdagang funding Magho-host ang kumpanya ng investor webcast ngayon, July 7 th , at 8:30am ET HOUSTON, TX – July 7, 2026 -- Tvardi Therapeutics, Inc. (“Tvardi” o ang “Company”) (NASDAQ: TVRD), isang clinical-stage biopharmaceutica