Record mula sa primary source
MateryalTinanggap ang aplikasyon
Nakatanggap ang Xilio ng clearance mula sa FDA para sa IND ng XTX501 bispecific PD-1/masked IL-2
Nabigyan ng clearance ng FDA ang IND para sa XTX501, na nagpapahintulot sa kumpanya na magpatuloy sa Phase 1/2 clinical trial. Plano ng Xilio na simulan ang dosing sa Phase 1 portion sa ikalawang kalahati ng 2026 at iulat ang unang Phase 1 data sa metastatic NSCLC sa ikalawang kalahati ng 2027.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Ago 12, 2026, 11:35 AM
- Kaganapan
- Tinanggap ang aplikasyon
- Direksyon
- Positibo
- Kumpanya
XLOXilio Therapeutics- Asset
- XTX501
- Pinagmulan
- SEC 8-K
- Kumpiyansa
- May source
Sipi mula sa source
EX-99.1 2 xlo-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Iniulat ng Xilio Therapeutics ang Mga Resulta sa Pananalapi para sa Ikalawang Kwarter ng 2026 at Nagbibigay ng Mga Update sa Pipeline at Negosyo Nakatanggap ng clearance mula sa FDA ang IND application para sa XTX501, isang potensyal na best-in-class bispecific PD-1 / masked IL-2 Isinusulong ang mga IND-enabling studies para sa potensyal na first-in-class multi-specific, masked T cell engager programs na nagta-target sa CLDN18.2 at PSMA+STEAP1; inaasahan ang mga IND application sa ikalawang kalahati ng 2027 Inaasahang cash runway hanggang sa unang kwarter ng 2028 upang suportahan ang mga pangunahing milestone sa pipeline ng next generation multi-specific I-O therapies WALTHAM, Mass., August 12, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Xilio Ther