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Boundless Bio : la FDA accepte l'IND pour BBI-940, dégradeur de kinésine
La FDA a accepté l'IND pour BBI-940 en janvier 2026, permettant l'ouverture de l'essai de première administration chez l'homme KOMODO-1 pour le recrutement dans le cancer du sein ER+/HER2- et TNBC-LAR. La société dispose désormais d'un programme clinique actif avec une trésorerie jusqu'au deuxième semestre 2028 couvrant la lecture attendue de la première preuve de concept.
Faits clés
- Déposé
- 9 mars 2026, 11:05
- Événement
- Dossier accepté
- Direction
- Positif
- Société
BOLDBoundless Bio, Inc.- Actif
- BBI-940
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
EX-99.1 2 bold-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Boundless Bio Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results and Business Highlights KOMODO-1 first-in-human clinical trial of BBI-940 open for enrollment $108 million in cash provides runway into the second half of 2028, through expected clinical proof-of-concept readout for KOMODO-1 SAN DIEGO, March 09, 2026 – Boundless Bio (Nasdaq: BOLD) , a clinical-stage oncology company interrogating extrachromosomal DNA (ecDNA) biology to deliver transformative therapies to patients with previously intractable oncogene amplified cancers, today announced financial results and business highlights for the fiscal quarter and full year ended December 31, 2025. "With the KOMODO-1 trial of BBI-940 actively enrolling, we are excited