Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
Monte Rosa Therapeutics Reports Positive GFORCE-1 Phase 1 Topline for MRT-8102 in ASCVD Risk Subjects
MRT-8102 a atteint une dégradation robuste de NEK7 et a normalisé plusieurs facteurs pathogènes clés de l'ASCVD (DAMPs, IL-1β, hsCRP, fibrinogène, Lp(a)) aux niveaux observés chez les volontaires sains chez des sujets obèses présentant un risque élevé de MCV. L'actif était sûr et bien toléré, sans effets indésirables graves ni risque accru d'infection. Ce résultat préliminaire informe la sélection de dose et permet les lancements prévus de phase 2 dans la maladie coronarienne (GFORCE-2, 1er semestre 2027), la goutte (GEMINI-1, 4e trimestre 2026/1er trimestre 2027) et l'hidradénite suppurée (GALAXY-1, 1er semestre 2027).
Faits clés
- Déposé
- 1 oct. 2026, 11:38
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
GLUEMonte Rosa- Actif
- MRT-8102
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
- Réduction de SAA
- 51 %
- Réduction d'IL-6
- 54 %
- Réduction d'HMGB1
- 40 % (quartile supérieur)
- Réduction d'IL-1b
- 37 % (quartile supérieur)
- Réduction de hsCRP
- 85 %
- Dégradation de NEK7
- réduction médiane de 80-90 %
- Réduction de S100A12
- 46 %
- Réduction de fibrinogène
- 28 %
- Réduction de calprotectine
- 56 %
- Réduction de lipoprotéine a
- 24 %
Extrait de la source
EX-99.1 2 glue-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Monte Rosa Therapeutics Announces Positive Results for MRT-8102 in GFORCE-1 Phase 1 Study Showing Normalization of Key Pathogenic Drivers of ASCVD in Subjects with Elevated CVD Risk In obese subjects at elevated cardiovascular disease (CVD) risk, MRT-8102, a NEK7-directed molecular glue degrader in development for the treatment of NLRP3/IL-1-driven inflammatory diseases, normalized multiple atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) pathogenic drivers of local plaque inflammation, thrombosis, and systemic inflammation Robust and sustained NEK7 degradation observed across 5 mg, 20 mg, and 40 mg once-daily dose levels, with similar biomarker reductions at all three doses HMGB1, calprotectin, S100A12, and SAA, damage-associated mol