Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
OmniAb TEV-408 Phase 2a Meets Primary Endpoint in Celiac Disease
Teva a annoncé des résultats positifs de synthèse de l'étude de phase 2a de l'anticorps monoclonal anti-IL-15 TEV-408 dérivé d'OmniAb. L'essai a atteint son critère d'évaluation principal de prévention statistiquement significative des lésions intestinales induites par le gluten par rapport au placebo à la semaine 8 et a montré des effets favorables sur l'inflammation et les symptômes. TEV-408 a été bien toléré sans signaux de sécurité.
Faits clés
- Déposé
- 30 oct. 2026, 11:42
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
OABIOmniAb- Actif
- TEV-408
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
- Densité des IEL variation de la moyenne des moindres carrés
- 0,37 contre 27,60 (différence -27,23, IC à 95 % : -39,67 à -14,79)
- Rapport Vh
- Cd variation de la moyenne des moindres carrés : -0,43 contre -0,88 (différence 0,45, IC à 95 % : 0,06-0,84, p<0,05)
Extrait de la source
EX-99.1 2 a2026q3ex991.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 OmniAb Reports Third Quarter 2026 Financial Results and Business Highlights Raises Full Year 2026 Revenue and Cash Outlook on Continued Business Momentum Conference Call to Begin Today at 8:00 a.m. ET EMERYVILLE, Calif. (October 30, 2026) – OmniAb, Inc. (NASDAQ: OABI), a provider of cutting-edge discovery research technology to enable the discovery of next-generation therapeutics, today reported financial results for the three and nine months ended September 30, 2026, provided operating and partner program progress, and updated 2026 financial guidance. “Our strong third-quarter 2026 performance reflects our licensing execution and our focus on driving value for our stakeholders within an efficient business model built on highly