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DécisifRésultats préliminaires

Ovid annonce des résultats positifs de Phase 1 pour l'inhibiteur de GABA-AT OV329

OV329 a atteint tous les critères d'évaluation principaux de sécurité et de tolérance sans modification ophtalmique. Plusieurs biomarqueurs TMS ont montré une inhibition statistiquement significative de GABA-AT correspondant ou dépassant les doses thérapeutiques publiées de vigabatrine. La société prévoit d'initier une étude de Phase 2a dans les crises focales pharmacorésistantes au T2 2026.

Faits clés

Déposé
3 oct. 2025, 21:09
Événement
Résultats préliminaires
Direction
Positif
Actif
OV329
Source
SEC 8-K
Fiabilité
Sourcé
CSP APB
allongement de 7.88 ms (p=0.026)
CSP FDI
allongement de 12.90 ms (p=0.00012)
GABA SRM
augmentation de 7.13% vs 0.24% placebo
LICI 150 ms APB
inhibition de 53 % (p=0,0001 ; n=10)
LICI 150 ms FDI
inhibition de 44,3 % (p=0,0001)

Extrait de la source

EX-99.1 7 d45212dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Ovid annonce des résultats positifs de l'étude de Phase 1 pour l'inhibiteur de GABA-aminotransférase de nouvelle génération, OV329, qui démontrent une forte activité inhibitrice et un profil de sécurité potentiellement optimal dans sa catégorie • Une étude étendue des biomarqueurs a confirmé qu'OV329 a délivré une inhibition statistiquement significative de GABA-AT mesurée selon plusieurs paramètres • OV329 a égalé ou dépassé l'inhibition démontrée par les doses thérapeutiques de l'inhibiteur de GABA-AT de première génération, la vigabatrine (VGB), mesurée par stimulation magnétique transcrânienne (TMS) 1 • Les résultats confirment qu'OV329 pénètre le cerveau, engage la cible et atteint la modulation biologique attendue des n

SEC 8-K