Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
Tvardi annonce des résultats positifs de Phase 1 pour le promédicament TTI-109
Les données de Phase 1 confirment que TTI-109 se convertit rapidement en TTI-101, atteint une exposition équivalente et montre une durée de diarrhée substantiellement plus courte (0,46 contre 3,35 jours) par rapport à TTI-101. La pharmacodynamique exploratoire démontre des réductions allant jusqu'à 60 % des populations de Th17, Tfh et lymphocytes B pilotées par STAT3. La société prévoit d'avancer TTI-109 dans les indications dermatologiques et gastro-intestinales sous réserve de l'autorisation IND et d'un financement supplémentaire.
Faits clés
- Déposé
- 7 juil. 2026, 11:02
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Actif
- TTI-109
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
- IC50
- expositions supérieures à l'IC₅₀ de STAT3
- réduction pd
- jusqu'à 60 % dans les populations de cellules immunitaires dépendantes de STAT3
- tolérance
- durée de la diarrhée 0,46 contre 3,35 jours
- équivalence d'exposition
- TTI-109 a fourni une exposition équivalente à TTI-101
Extrait de la source
EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 L'étude de Phase 1 du TTI-109 de Tvardi Therapeutics confirme la conception du promédicament, une meilleure tolérabilité et des preuves pharmacodynamiques de l'engagement de la cible STAT3 TTI-109 a délivré une exposition équivalente à TTI-101 avec une meilleure tolérabilité et des réductions significatives des populations de cellules immunitaires pertinentes pour la maladie pilotées par STAT3, notamment Th17, T follicular helper (Tfh) et lymphocytes B La société prévoit d'avancer TTI-109 dans les maladies dermatologiques et gastro-intestinales (GI) pilotées par STAT3 - sous réserve d'un financement supplémentaire La société organisera une webdiffusion pour les investisseurs aujourd'hui, le 7 juillet, à 8 h 30 HE HOUSTON, TX