Enregistrement de source primaire
SignificatifDossier accepté
Voyager Therapeutics : la FDA autorise l'IND pour la thérapie génique VY1706 ciblant la protéine tau
La FDA a autorisé l'IND pour VY1706, permettant à la société de lancer un essai de première administration chez l'homme, multicentrique, en ouvert, avec escalade de dose, chez des patients atteints de MA précoce et présentant une pathologie tau confirmée. L'administration des doses est prévue pour la seconde moitié de 2026, avec jusqu'à 18 participants répartis dans trois cohortes recevant une dose intraveineuse unique.
Faits clés
- Déposé
- 1 juin 2026, 12:00
- Événement
- Dossier accepté
- Direction
- Positif
- Société
VYGRVoyager Therapeutics- Actif
- VY1706
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
false 0001640266 0001640266 2026-06-01 2026-06-01 iso4217:USD xbrli:shares iso4217:USD xbrli:shares UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of The Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of Earliest Event Reported): June 1, 2026 Voyager Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-37625 46-3003182 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Employer Identification No.) 75 Hayden Avenue Lexington , Massachusetts 02421 (Address of principal executive offices) (Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code ( 857 ) 259-5340 Not Applicable (Former name, former address and