Catatan sumber primer
PenentuPersetujuan FDA
Abbott menerima persetujuan FDA untuk Sistem CardioMEMS HF dengan Aplikasi CardioGuide HF
FDA menyetujui kemampuan baru untuk Sistem CardioMEMS HF dari Abbott yang memungkinkan pasien di AS untuk melihat sendiri pembacaan tekanan arteri pulmonalis mereka dan menerima pembaruan pengobatan yang dipersonalisasi melalui Aplikasi CardioGuide HF untuk pertama kalinya. Hal ini memungkinkan intervensi yang lebih dini karena kenaikan tekanan arteri pulmonalis menandakan memburuknya gagal jantung sebelum gejala muncul.
Fakta utama
- Diajukan
- 5 Okt 2026, 21.00
- Peristiwa
- Persetujuan FDA
- Arah
- Positif
- Perusahaan
ABTAbbott- Sumber
- Siaran pers perusahaan
- Keyakinan
- Bersumber
Kutipan sumber
Abbott menerima persetujuan FDA untuk kemampuan baru Sistem CardioMEMS HF yang membantu pasien terlibat dalam perawatan kondisi jantung mereka Untuk pertama kalinya, pasien CardioMEMS di AS akan dapat melihat pembacaan tekanan arteri pulmonalis (PAP) dan menerima pembaruan pengobatan yang dipersonalisasi melalui Aplikasi CardioGuide HF Kenaikan PAP dapat menandakan memburuknya gagal jantung berminggu-minggu sebelum pasien mengalami gejala Kemampuan baru...