Catatan sumber primer
PenentuHasil topline
Allogene melaporkan data interim futility positif ALPHA3 untuk cema-cel
8-K mengungkapkan analisis interim futility pertama dari uji coba ALPHA3 Phase 2 yang pivotal untuk cema-cel dalam konsolidasi LBCL 1L. Negativitas MRD tercapai pada 58,3% pasien yang diobati dengan cema-cel dibandingkan 16,7% pada kelompok observasi, dengan pembersihan ctDNA yang cepat dan tidak ada CRS, ICANS, atau GvHD yang dilaporkan. Uji coba tetap dibutakan untuk titik akhir EFS, PFS, dan OS, dengan pendaftaran penuh diharapkan pada akhir-2027 dan analisis interim EFS direncanakan untuk pertengahan-2027.
Fakta utama
- Diajukan
- 13 Apr 2026, 11.45
- Peristiwa
- Hasil topline
- Arah
- Positif
- Perusahaan
ALLOAllogene- Sumber
- SEC 8-K
- Keyakinan
- Bersumber
- EFS interim
- Pertengahan 2027
- EFS primer
- pertengahan 2028
- situs komunitas
- sepertiga
- target pendaftaran
- 220
- pembersihan mrD cema cel
- 58.3% (7/12)
- perubahan ctdna observasi
- +26.6%
- pengurangan ctdna cema cel
- 97.7%
- pembersihan mrD observasi
- 16.7% (2/12)
Kutipan sumber
8-K false 0001737287 0001737287 2026-04-13 2026-04-13 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): April 13, 2026 Allogene Therapeutics, Inc. (Exact name of Registrant as Specified in Its Charter) Delaware 001-38693 82-3562771 (State or Other Jurisdiction of Incorporation) (Commission File Number) (IRS Employer Identification No.) 210 East Grand Avenue South San Francisco , CA 94080 (Address of Principal Executive Offices) (Zip Code) Registrant’s Telephone Number, Including Area Code: (650) 457-2700 N/A (Former Name or Former Address, if Changed Since Last Report) Check the appropriate box below if the Fo