Catatan sumber primer
PenentuHasil topline
Monte Rosa Therapeutics Melaporkan Hasil Positif GFORCE-1 Fase 1 Utama untuk MRT-8102 pada Subjek Risiko ASCVD
MRT-8102 mencapai degradasi NEK7 yang kuat dan menormalkan beberapa pendorong patogenik ASCVD utama (DAMPs, IL-1β, hsCRP, fibrinogen, Lp(a)) hingga tingkat sukarelawan sehat pada subjek obesitas dengan risiko CVD yang meningkat. Aset tersebut aman dan ditoleransi dengan baik tanpa SAE atau peningkatan risiko infeksi. Hasil utama ini menginformasikan pemilihan dosis dan memungkinkan dimulainya Fase 2 yang direncanakan pada penyakit arteri koroner (GFORCE-2, H1 2027), gout (GEMINI-1, Q4 2026/Q1 2027), dan hidradenitis suppurativa (GALAXY-1, H1 2027).
Fakta utama
- Diajukan
- 1 Okt 2026, 11.38
- Peristiwa
- Hasil topline
- Arah
- Positif
- Perusahaan
GLUEMonte Rosa- Aset
- MRT-8102
- Sumber
- SEC 8-K
- Keyakinan
- Bersumber
- Pengurangan SAA
- 51%
- Pengurangan IL-6
- 54%
- Pengurangan HMGB1
- 40% (kuartil teratas)
- Pengurangan IL-1b
- 37% (kuartil teratas)
- Pengurangan hsCRP
- 85%
- Degradasi NEK7
- reduksi median 80-90%
- Pengurangan S100A12
- 46%
- Pengurangan fibrinogen
- 28%
- Pengurangan calprotectin
- 56%
- Pengurangan lipoprotein a
- 24%
Kutipan sumber
EX-99.1 2 glue-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Monte Rosa Therapeutics Mengumumkan Hasil Positif untuk MRT-8102 dalam Studi GFORCE-1 Fase 1 yang Menunjukkan Normalisasi Pendorong Patogenik Utama ASCVD pada Subjek dengan Risiko CVD yang Meningkat Pada subjek obesitas dengan risiko penyakit kardiovaskular (CVD) yang meningkat, MRT-8102, degrader molekul perekat yang diarahkan pada NEK7 yang sedang dikembangkan untuk pengobatan penyakit inflamasi yang didorong NLRP3/IL-1, menormalkan beberapa pendorong patogenik penyakit kardiovaskular aterosklerotik (ASCVD) dari inflamasi plak lokal, trombosis, dan inflamasi sistemik Degradasi NEK7 yang kuat dan berkelanjutan diamati pada tingkat dosis 5 mg, 20 mg, dan 40 mg sekali sehari, dengan pengurangan biomarker serupa pada ketiga dosis ters