Catatan sumber primer
PenentuHasil topline
Cartesian melaporkan respons LLDAS 100% dalam uji coba Fase 2 SLE Descartes-08
Data Fase 2 label terbuka menunjukkan respons LLDAS 100% dan remisi DORIS 2/3 pada Bulan 3 pada pasien SLE refrakter yang diobati dengan Descartes-08 rawat jalan. Perusahaan akan menunda pengembangan SLE lebih lanjut untuk memprioritaskan myasthenia gravis (Fase 3) dan myositis (uji coba Fase 2 direncanakan mulai 1H26).
Fakta utama
- Diajukan
- 13 Nov 2025, 21.08
- Peristiwa
- Hasil topline
- Arah
- Positif
- Perusahaan
RNACCartesian Therapeutics- Aset
- Descartes-08
- Sumber
- SEC 8-K
- Keyakinan
- Bersumber
- nilai p
- p<0.01
- remisi DORIS
- 2/3
- tingkat respons LLDAS
- 100% (3/3)
- awal uji coba myositis
- 1H26
Kutipan sumber
EX-99.1 2 pressrelease11132025.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Cartesian Therapeutics Mengumumkan Sinyal Efikasi Kuat dalam Uji Coba Fase 2 Descartes-08 pada Pasien SLE dan Perluasan Pengembangan Klinis ke Myositis Tingkat respons LLDAS 100% diamati pada pasien SLE yang menerima Descartes-08 dalam uji coba label terbuka Fase 2 yang mencapai tindak lanjut Bulan 3 (n=3) Remisi penyakit yang dilaporkan sebagai respons DORIS terlihat pada 2 dari 3 pasien yang mencapai tindak lanjut Bulan 3 (n=3) Descartes-08 pada pasien SLE diamati memiliki profil keamanan yang baik mendukung pemberian rawat jalan tanpa kebutuhan kemoterapi limfodeplesi Desain uji coba klinis adaptif mulus Myositis memberikan peluang potensial untuk uji coba pivotal tunggal yang diharapkan dimulai pada 1H26 FREDERICK, Md.