Catatan sumber primer
PenentuPersetujuan FDA
Genentech Tecentriq disetujui FDA untuk kanker kolon stadium III dMMR
FDA menyetujui atezolizumab (Tecentriq) dalam kombinasi dengan fluoropyrimidine dan oxaliplatin untuk pengobatan adjuvant pasien dewasa dan anak-anak >=2 tahun dengan kanker kolon stadium III dMMR. Ini adalah indikasi adjuvant baru untuk inhibitor PD-L1 dalam pengaturan ini.
Fakta utama
- Diajukan
- 9 Okt 2026, 01.44
- Peristiwa
- Persetujuan FDA
- Arah
- Positif
- Perusahaan
RNXTRenovoRx, Inc.- Aset
- atezolizumab
- Sumber
- Pengumuman FDA
- Keyakinan
- Bersumber
Kutipan sumber
FDA menyetujui atezolizumab dalam kombinasi dengan kemoterapi untuk kanker kolon defisiensi perbaikan ketidakcocokan stadium III Pada 8 Oktober 2026, Food and Drug Administration menyetujui atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) dalam kombinasi dengan fluoropyrimidine dan oxaliplatin untuk pengobatan adjuvant pasien dewasa dan anak-anak berusia dua tahun ke atas dengan kanker kolon defisiensi perbaikan ketidakcocokan (dMMR) stadium III