Catatan sumber primer
Perusahaan mengumumkan bahwa 28 dari 80 pasien yang direncanakan telah terdaftar dalam uji coba Fase 2 SLS009 pada AML lini pertama yang baru didiagnosis dan data topline diperkirakan pada Q4 2026. Hal ini menetapkan tonggak pembacaan klinis berikutnya untuk program inhibitor CDK9.
EX-99.1 2 sls-202608118xkexhibit991.htm EX-99.1 Dokumen Exhibit 99.1 SELLAS Life Sciences Melaporkan Hasil Keuangan Kuartal Kedua 2026 dan Memberikan Pembaruan Korporat – Analisis Akhir Uji Coba Fase 3 REGAL Galinpepimut-S (GPS) pada Leukemia Mieloid Akut akan Dilakukan Setelah Kejadian ke-80 - – 28 Pasien Terdaftar dalam Uji Coba Fase 2 SLS009 pada AML Lini Pertama yang Baru Didiagnosis; Data Topline Diperkirakan pada Q4 2026 – – Indikasi Praklinis yang Kuat tentang Efektivitas SLS009 pada Kanker Pankreas Lanjut yang Resisten terhadap Inhibitor RAS, Persiapan Pengembangan Klinis Sedang Berlangsung - - $138.3 Juta dalam Kas dan Setara Kas per 30 Juni 2026 - NEW YORK, NY, 11 Agustus 2026 -- SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ: SLS) (“SELLAS’’ atau “Perusahaan”), biopharmaceutica