Catatan sumber primer
PenentuHasil topline
Tvardi melaporkan hasil positif Fase 1 untuk prodrug TTI-109
Data Fase 1 mengonfirmasi TTI-109 dengan cepat dikonversi menjadi TTI-101, mencapai paparan yang setara, dan menunjukkan durasi diare yang jauh lebih pendek (0,46 vs 3,35 hari) dibandingkan TTI-101. Farmakodinamik eksploratori menunjukkan penurunan hingga 60% pada populasi Th17, Tfh, dan sel B yang didorong oleh STAT3. Perusahaan berencana memajukan TTI-109 ke indikasi dermatologis dan gastrointestinal sambil menunggu izin IND dan pendanaan tambahan.
Fakta utama
- Diajukan
- 7 Jul 2026, 11.02
- Peristiwa
- Hasil topline
- Arah
- Positif
- Perusahaan
TVRDTvardi Therapeutics, Inc.- Aset
- TTI-109
- Sumber
- SEC 8-K
- Keyakinan
- Bersumber
- IC50
- Paparan di atas IC₅₀ STAT3
- pengurangan pd
- hingga 60% pada populasi sel imun yang didorong STAT3
- tolerabilitas
- durasi diare 0.46 vs 3.35 hari
- ekuivalensi paparan
- TTI-109 memberikan paparan setara TTI-101
Kutipan sumber
EX-99.1 2 tm2619879d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Studi Fase 1 TTI-109 Tvardi Therapeutics Mengonfirmasi Desain Prodrug, Tolerabilitas yang Lebih Baik, dan Bukti Farmakodinamik Keterlibatan Target STAT3 TTI-109 memberikan paparan setara TTI-101 dengan tolerabilitas yang lebih baik dan penurunan bermakna pada populasi sel imun yang relevan dengan penyakit yang didorong STAT3 termasuk Th17, T follicular helper (Tfh) dan sel B Perusahaan berencana memajukan TTI-109 ke penyakit dermatologis dan gastrointestinal (GI) yang didorong STAT3 - tergantung pendanaan tambahan Perusahaan akan mengadakan webcast investor hari ini, 7 Juli, pukul 8:30 pagi ET HOUSTON, TX – 7 Juli 2026 -- Tvardi Therapeutics, Inc. (“Tvardi” atau “Perusahaan”) (NASDAQ: TVRD), perusahaan biopharmaceutical tahap