Catatan sumber primer
MaterialPermohonan diterima
Voyager Therapeutics: FDA menyetujui IND untuk terapi gen VY1706 yang membungkam tau
FDA menyetujui IND untuk VY1706, yang memungkinkan perusahaan untuk melanjutkan uji coba pertama pada manusia, multi-situs, label terbuka, eskalasi dosis pada pasien AD awal dengan patologi tau yang terkonfirmasi. Pemberian dosis direncanakan dimulai pada paruh kedua tahun 2026, dengan hingga 18 peserta di tiga kohort yang menerima dosis intravena tunggal.
Fakta utama
- Diajukan
- 1 Jun 2026, 12.00
- Peristiwa
- Permohonan diterima
- Arah
- Positif
- Perusahaan
VYGRVoyager Therapeutics- Aset
- VY1706
- Sumber
- SEC 8-K
- Keyakinan
- Bersumber
Kutipan sumber
false 0001640266 0001640266 2026-06-01 2026-06-01 iso4217:USD xbrli:shares iso4217:USD xbrli:shares UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of The Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of Earliest Event Reported): June 1, 2026 Voyager Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-37625 46-3003182 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (I.R.S. Employer Identification No.) 75 Hayden Avenue Lexington , Massachusetts 02421 (Address of principal executive offices) (Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code ( 857 ) 259-5340 Not Applicable (Former name, former address and