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AbbVie: EC、急性片頭痛治療薬AQUIPTA(atogepant)を承認

欧州委員会は、成人における前兆の有無を問わない急性片頭痛治療薬として、AQUIPTA(atogepant)60 mgを必要に応じて使用する販売承認を付与しました。これはatogepantのEUにおける2番目の適応であり、すでに1日1回投与による予防治療として、月4回以上の片頭痛日を有する成人に対して承認されています。

主要事実

提出
2026年6月2日 08:00
イベント
EMA 意見
方向
ポジティブ
アセット
atogepant
信頼度
出典あり

出典の抜粋

AbbVie Announces European Commission Approval of AQUIPTA® (atogepant) for the Acute Treatment of Migraine in Adults AbbVie Announces European Commission Approval of AQUIPTA® (atogepant) for the Acute Treatment of Migraine in Adults News provided by AbbVie Jun 02, 2026, 04:00 ET Share this article Share to X Share this article Share to X AQUIPTA ® (atogepant) is now approved in the European Union for the acute treatment of migraine in adults, with or without aura, and for the prophylaxis of migraine in adults who have at least four migraine days per month. Approval was based on the pivotal Phase 3 ECLIPSE trial, which showed that AQUIPTA resulted in statistically significant pain freedom at two hours versus placebo during the first migraine attack, with sustained pain freedom from

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