一次情報の記録
決定級FDA 承認
AbbVie: FDAがSKINVIVE by JUVÉDERMの首のラインに対する承認を取得
FDAはSKINVIVE by JUVÉDERMの21歳以上の成人における水平な首のラインの低減に対する承認を付与し、この用途で承認された初のヒアルロン酸注射剤となりました。本製品は現在2つの承認された適応症を持ち、2023年の頬の皮膚の滑らかさから首の外観を含むようラベルを拡大しました。提供者向けトレーニング完了後、2026年後半に市販が予定されています。
主要事実
- 提出
- 2026年6月16日 12:00
- イベント
- FDA 承認
- 方向
- ポジティブ
- 企業
ABBVアッヴィ- 信頼度
- 出典あり
- ae重症度
- <5% (7/147)
- atnls改善1ヶ月
- 74.8% (78.5/105)
- atnls改善6ヶ月
- 66% (64/97)
出典の抜粋
Allergan Aesthetics Receives U.S. FDA Approval for SKINVIVE by JUVÉDERM® for the Improvement of Neck Appearance Allergan Aesthetics Receives U.S. FDA Approval for SKINVIVE by JUVÉDERM® for the Improvement of Neck Appearance News provided by AbbVie Jun 16, 2026, 08:00 ET Share this article Share to X Share this article Share to X SKINVIVE by JUVÉDERM ® is now the first and only hyaluronic acid injectable approved to reduce horizontal neck lines caused by "tech-neck. 1 " This is the second FDA-approved indication for SKINVIVE by JUVÉDERM ® , which has been approved since 2023 to improve skin smoothness of the cheeks in adults. 1 IRVINE, Calif. , June 16, 2026 /PRNewswire/ -- Allergan Aesthetics, an AbbVie company (NYSE: ABBV ), today announced the U.S. Food and Drug Administration