AbbVie: 第3相CERVINO試験でetentamigがRRMMに対して肯定的なトップラインデータを示す

第3相CERVINO試験は両方の主要評価項目を達成し、etentamigが三剤クラス曝露RRMM患者において標準療法と比較してORR（74%対45.7%）およびPFS（HR 0.40）を有意に改善したことを示した。IDMCは有意な利益に基づき試験の盲検解除を推奨した。AbbVieは今後のステップを決定するため、グローバル規制当局と結果を協議する予定である。

主要事実

提出: 2026年9月3日 13:15
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: ABBVアッヴィ
アセット: etentamig
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり
ORR: 74.0% vs 45.7%
OS HR: 0.48
PFS HR: 0.40
OS 12ヶ月: 87.9% vs 72.0%
CRSグレード1: 23.9%
CRSグレード3以上: 0%
グレード5感染症: 1.5% vs 3.1%

出典の抜粋

AbbVieは、再発/難治性多発性骨髄腫患者においてetentamigが奏効率および無増悪生存期間を有意に改善したことを示す第3相CERVINO試験の肯定的なトップラインデータを発表 AbbVieは、再発/難治性多発性骨髄腫患者においてetentamigが奏効率および無増悪生存期間を有意に改善したことを示す第3相CERVINO試験の肯定的なトップラインデータを発表ニュース提供元 AbbVie 2026年9月3日、09:15 ET この記事を共有 Xで共有この記事を共有 Xで共有治験薬であるetentamigは、治験責任医師が選択した標準治療と比較して、客観的奏効率（ORR、74%）の有意な改善および疾患進行または死亡リスクの60%低減（無増悪生存期間、ハザード比0.40）を達成

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