一次情報の記録
第3相CERVINO試験は両方の主要評価項目を達成し、etentamigが三剤クラス曝露RRMM患者において標準療法と比較してORR(74%対45.7%)およびPFS(HR 0.40)を有意に改善したことを示した。IDMCは有意な利益に基づき試験の盲検解除を推奨した。AbbVieは今後のステップを決定するため、グローバル規制当局と結果を協議する予定である。
AbbVieは、再発/難治性多発性骨髄腫患者においてetentamigが奏効率および無増悪生存期間を有意に改善したことを示す第3相CERVINO試験の肯定的なトップラインデータを発表 AbbVieは、再発/難治性多発性骨髄腫患者においてetentamigが奏効率および無増悪生存期間を有意に改善したことを示す第3相CERVINO試験の肯定的なトップラインデータを発表 ニュース提供元 AbbVie 2026年9月3日、09:15 ET この記事を共有 Xで共有 この記事を共有 Xで共有 治験薬であるetentamigは、治験責任医師が選択した標準治療と比較して、客観的奏効率(ORR、74%)の有意な改善および疾患進行または死亡リスクの60%低減(無増悪生存期間、ハザード比0.40)を達成