Alkermes、成人ADHDに対するALKS 7290の第1b相トップライン結果が良好と報告

ALKS 7290は経口オレキシン2受容体アゴニストであり、ADHDを有する成人において14日間の投与後、ベースライン比でAISRSおよびCGI-Sスケールにおいて用量依存的で臨床的に意味のある改善を示しました。この資産は概ね良好に忍容され、重篤な有害事象はありませんでした。これは臨床的有効性の概念実証を提供し、現在進行中の第2相試験を支持します。

主要事実

提出: 2026年9月21日 11:10
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: ALKSアルカーミス
アセット: ALKS 7290
出典: SEC 8-K
信頼度: 出典あり
AISRS 20mg: 中央値減少14.0ポイント
AISRS 50mg: 中央値減少19.0ポイント
CGI-S 20mg: 中央値減少1.0
CGI-S 50mg: 中央値減少2.0

出典の抜粋

Alkermes、成人注意欠陥多動性障害（ADHD）に対するALKS 7290の臨床的有効性の概念実証を示す第1b相結果が良好であると発表 Alkermes、成人注意欠陥多動性障害（ADHD）に対するALKS 7290の臨床的有効性の概念実証を示す第1b相結果が良好であると発表 Alkermes、成人注意欠陥多動性障害（ADHD）に対するALKS 7290の臨床的有効性の概念実証を示す第1b相結果が良好であると発表 — ALKS 7290は、成人のADHD症状において臨床的に意味のある改善を示した初のオレキシン2受容体アゴニストです — — ALKS 7290は、健康成人およびADHDを有する成人を対象としたすべての試験用量で概ね良好に忍容されました — — 成人のADHDを対象としたALKS 7290の第2相試験は現在登録中であり、データは

SEC 8-K

このアセットの詳細

2026年10月29日

15:22

ALKSアルカーミス

ALKS 7290 · NCT07755410 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov1 件の更新

2026年10月7日

15:24

ALKSアルカーミス

ALKS 7290 · NCT07755410 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov