Amgen: TEZSPIRE 第3相 CROSSING 試験が EoE で共同主要評価項目を達成

TEZSPIRE の好酸球性食道炎を対象とした第3相 CROSSING 試験は、両方の共同主要評価項目（組織学的寛解および嚥下困難症状の改善）とすべての主要副次評価項目を24週時点で達成し、52週まで効果が持続した。安全性プロファイルは承認済みの適応症と一貫していた。全結果は規制当局と共有され、今後の医学集会で発表される予定である。

主要事実

提出: 2026年8月27日 06:00
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: AMGNアムジェン
アセット: tezepelumab-ekko
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり

出典の抜粋

TEZSPIRE® が好酸球性食道炎において共同主要評価項目およびすべての主要副次評価項目で良好な第3相結果を示す TEZSPIRE® が好酸球性食道炎において共同主要評価項目およびすべての主要副次評価項目で良好な第3相結果を示すニュース提供元 Amgen 2026年8月27日、02:00 ET この記事を共有 Xで共有この記事を共有 Xで共有プラセボと比較して統計的に有意で臨床的に意味のある疾患および症状の改善が52週まで維持された第3の上皮駆動性炎症性疾患における有効性は、TEZSPIRE の幅広い可能性を支持するカリフォルニア州サウザンドオークス、2026年8月27日 /PRNewswire/ -- Amgen (NASDAQ: AMGN ) および AstraZeneca は本日、TEZSPIRE ® (tezepelumab-

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