Bristol Myers Squibb、第三相試験EXCALIBER-RRMMのトップライン結果が陽性であると発表：イベルドミド＋ダラツムマブによるRRMM治療

第三相試験EXCALIBER-RRMMは、MRD陰性完全寛解の主要評価項目を達成しました（41.1% vs 20.7%、p<0.0001）。これは再発/難治性多発性骨髄腫におけるイベルドミド＋ダラツムマブ＋デキサメタゾン対DVdの結果です。結果はIMS 2026で発表され、同時にThe Lancet Oncologyに掲載されました。このデータは最近のFDAによる同併用療法の迅速承認を支持するものです。

主要事実

提出: 2026年9月25日 14:00
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: BMYブリストル・マイヤーズスクイブ
アセット: iberdomide
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり
奏効率: 88.9% vs. 76.1%
完全寛解またはそれ以上: 45.9% vs. 24.9%
中央追跡期間: 15.7か月
MRD陰性完全寛解率: 41.1% vs. 20.7%

出典の抜粋

Bristol Myers Squibb、第三相試験EXCALIBER-RRMMにおけるZENBEXUS(TM)（イベルドミド）とダラツムマブの併用療法の結果を初めて発表：再発または難治性多発性骨髄腫を対象 Bristol Myers Squibb、第三相試験EXCALIBER-RRMMにおけるZENBEXUS(TM)（イベルドミド）とダラツムマブの併用療法の結果を初めて発表：再発または難治性多発性骨髄腫を対象 Bristol Myers Squibb、第三相試験EXCALIBER-RRMMにおけるZENBEXUS™（イベルドミド）とダラツムマブの併用療法の結果を初めて発表：再発または難治性多発性骨髄腫を対象 IMS 2026で発表された結果では、ZENBEXUSとダラツムマブおよびデキサメタゾンの併用により、ダラツムマブ、ボルテゾミブおよびデキサメタゾンに比べて最小残存病変陰性完全寛解率が2倍になりました

企業プレスリリース