BMY Iza-Bren 第3相 PANKU-Breast01試験がHR+/HER2-乳がんのPFS主要評価項目を達成

第3相PANKU-Breast01試験の事前に規定された中間解析で良好な結果が示され、iza-brenは化学療法と比べて進行または死亡のリスクを59%低減しました（HR 0.41）。結果はESMO 2026で発表され、The Lancetに掲載されます。これは二重EGFRxHER3 ADCの乳がんに対する2回目の肯定的第3相試験です。

主要事実

提出: 2026年10月23日 11:30
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: BMYブリストル・マイヤーズスクイブ
アセット: izalontamab brengitecan
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり
cORR: 40.5% vs 20.2%
mDOR: 6.9 vs 4.2 months
PFS HR: 0.41
median PFS: 8.2 vs 4.0 months

出典の抜粋

Izalontamab Brengitecan (Iza-Bren) が進行性HR+/HER2-乳がん患者を対象とした第3相PANKU-Breast01試験において、疾患進行または死亡のリスクを化学療法と比べて59%低減 Izalontamab Brengitecan (Iza-Bren) が進行性HR+/HER2-乳がん患者を対象とした第3相PANKU-Breast01試験において、疾患進行または死亡のリスクを化学療法と比べて59%低減 Izalontamab Brengitecan (Iza-Bren) が進行性HR+/HER2-乳がん患者を対象とした第3相PANKU-Breast01試験において、疾患進行または死亡のリスクを化学療法と比べて59%低減 ESMO 2026で口頭発表されるLate-breaking結果乳がんに対する2回の肯定的第3相試験により、これらのデータはiza-brenが乳がんのサブタイプ全体の治療をさらに再定義する可能性を強化します

企業プレスリリース

このアセットの詳細

2026年10月28日

15:23

BMYブリストル・マイヤーズスクイブ

izalontamab brengitecan · NCT07739186 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov

2026年10月19日

10:59

BMYブリストル・マイヤーズスクイブ

BMYがESMO 2026で第3相iza-brenデータを発表

学会発表企業プレスリリース