ギリアド/メルク:islatravir/lenacapavirのISLEND-1・ISLEND-2第3相トップラインが達成

2件の第3相試験（ISLEND-1、ISLEND-2）が、週1回経口islatravir/lenacapavirレジメンについて、Week 48における非劣性の主要評価項目をBIKTARVYまたは標準治療の1日1回ARTに対して達成した。両社はデータを世界各国の規制当局に提出し、詳細な結果を今後の学会で発表する予定である。

主要事実

提出: 2026年6月8日 20:35
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: GILDギリアド・サイエンシズ
アセット: islatravir/lenacapavir
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり

出典の抜粋

GileadとMerck、週1回経口HIV治療薬islatravir/lenacapavirを評価する2件の第3相試験で肯定的なトップラインデータを発表 GileadとMerck、週1回経口HIV治療薬islatravir/lenacapavirを評価する2件の第3相試験で肯定的なトップラインデータを発表 GileadとMerck、週1回経口HIV治療薬islatravir/lenacapavirを評価する2件の第3相試験で肯定的なトップラインデータを発表 – 次世代ヌクレオシドアナログであるMerckのislatravir（逆転写酵素転座阻害を含む独自の作用機序を有する）と、HIVライフサイクルの複数段階を阻害するファーストインクラスのカプシド阻害薬であるGileadのlenacapavirを組み合わせた新規の治験薬 – – Islatravir/lenacapavirは

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