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ApolloBioは、VGX-3100のピボタル第3相試験が事前に定義された主要有効性エンドポイントを達成し、有利な安全性プロファイルを示したと発表しました。結果は、中国におけるVGX-3100の将来の規制当局への申請を支援するために使用されます。INOVIOは、承認時に最大2000万ドルのマイルストン支払いと売上高に対するロイヤリティを受け取る権利があります。
ApolloBio（中国におけるINOVIOのパートナー）が子宮頸部異形成患者を対象としたVGX-3100の第3相試験で肯定的なトップラインデータを発表 ApolloBio（中国におけるINOVIOのパートナー）が子宮頸部異形成患者を対象としたVGX-3100の第3相試験で肯定的なトップラインデータを発表 ニュース提供元 INOVIO Pharmaceuticals, Inc. 2026年5月21日、16:05 ET この記事を共有 Xで共有 この記事を共有 Xで共有 結果は、INOVIOのDNA免疫療法候補であるVGX-3100の中国におけるApolloBioの将来の規制当局への申請を支援する重要な臨床エビデンスを提供します ApolloBioの新たな臨床結果は、ヒトパピローマウイルス（HPV）のさまざまな株の感染によって引き起こされる疾患を治療し、必要性を排除または低減するINOVIOのDNA医薬品プラットフォームの可能性をさらに強調しています