Johnson & Johnson: FDAがDual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platformを承認

FDAはDual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platformを承認し、単一のカテーテルを通じて高周波およびパルスフィールドエネルギーの両方を送達できるようにした。このプラットフォームはCARTOエコシステムと統合されており、心房細動アブレーションの適応がある。段階的な商業展開に続き、初の米国での手技は今夏開始予定である。

主要事実

提出: 2026年7月8日 11:45
イベント: FDA 承認
方向: ポジティブ
企業: JNJジョンソン・エンド・ジョンソン
アセット: Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり

出典の抜粋

Johnson & JohnsonがDual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF PlatformのFDA承認を発表 Johnson & JohnsonがDual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF PlatformのFDA承認を発表 Johnson & JohnsonがDual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF PlatformのFDA承認を発表 Dual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platformはパルスフィールドと高周波エネルギーを単一のカテーテルに統合する。 CARTOエコシステムと統合されたこのプラットフォームにより、医師は患者の解剖学的構造や症例の複雑さに応じて治療を柔軟に調整できる。 i Johnson & Johnson (NYSE: JNJ)は本日、単一のカテーテルアブレーションソリューションであるDual Energy THERMOCOOL SMARTTOUCH SF Platform (DE STSF)の米国食品医薬品局 (FDA) 承認を発表した。これにより、電気生理

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