JNJは第1相mCRPCでJNJ-6143の75% ORRを報告

Johnson & Johnsonは、進行前立腺がんの heavily pretreated患者における初の経口RIPTAC分子JNJ-6143の第1相の良好な結果を報告しました。50mg1日1回投与は、測定可能病変を有する患者で75%の確定ORRと深いPSA低下を示し、第2相（NCT07832292）への進展を支持しています。

主要事実

提出: 2026年10月25日 15:30
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: JNJジョンソン・エンド・ジョンソン
アセット: JNJ-6143
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり
ORR: 測定可能病変における50mgで75%（12/16）
PSA50: 50mgで77%
PSA90: 50mgで48%

出典の抜粋

Johnson & Johnsonは、初のRIPTAC™分子であるJNJ-6143により進行前立腺がん患者で75%の腫瘍奏効率を報告 Johnson & Johnsonは、初のRIPTAC™分子であるJNJ-6143により進行前立腺がん患者で75%の腫瘍奏効率を報告ニュース提供元 Johnson & Johnson 2026年10月25日、03:30 ET この記事を共有 Xで共有この記事を共有 Xで共有 JNJ-6143は、BRD4とアンドロゲン受容体の間の標的化された二重タンパク質ロックを介してがん細胞死を誘導するよう設計された、調査中の1日1回投与の新規低分子であり、前立腺がん細胞で高度に発現する腫瘍選択的タンパク質です 50mgコホートの測定可能病変を有する患者のうち、75%が第1相試験で完全または部分腫瘍奏効を達成患者の77%が確定

企業プレスリリース