一次情報の記録

決定級試験登録の変更

Lyell、2L LBCLを対象としたronde-celの第3相PiNACLE-H2H試験を開始

Lyellは、2次治療の大細胞型B細胞リンパ腫(LBCL)患者を対象に、ronde-celとaxi-celまたはliso-celを比較する初の第3相無作為化頭対頭試験(PiNACLE-H2H、約400例)で患者への投与を開始した。3次治療以降のLBCLを対象とした単群ピボタル試験PiNACLEは引き続き登録を継続中(約120例)で、2027年半ばにピボタルデータが得られ、BLA申請を支える予定である。

主要事実

提出
2026年3月12日 20:12
イベント
試験登録の変更
方向
ポジティブ
アセット
ronde-cel
出典
SEC 8-K
信頼度
出典あり
CR 2L
61%
CR 3L以上
76%
最良または2L
83%
mPFS 3L以上
18ヶ月
登録 2L
約400
最良または3L以上
93%
登録 3L以上
約120

出典の抜粋

EX-99.1 2 lyel-20260312x8kexx991.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Lyell Immunopharma Reports Q4 and Full Year 2025 Business and Financial Results • Patient dosing has commenced in first-of-its-kind Phase 3 head-to-head CAR T-cell 2L randomized controlled clinical trial (PiNACLE-H2H) in patients with large B-cell lymphoma, and the 3L+ pivotal trial (PiNACLE) evaluating ronde-cel is ongoing • Phase 1 trial is ongoing for LYL273, an enhanced GCC-targeted CAR T-cell candidate for metastatic colorectal cancer; seven new patients treated without dose-limiting toxicity and including dose escalation to Dose Level 3 • Smital Shah was appointed Chief Financial and Business Officer in March 2026 • Second $50 million tranche of $100 million equity private placement closed in March 2026 after achie

SEC 8-K

このアセットの詳細

注目
2025年11月12日
21:12
LYELライエル

Lyell Immunopharma、ronde-cel(2L LBCL)に対しRMAT指定を取得

FDA 指定SEC 8-K