Medtronic: FDAがHugo RASシステム向けLigaSure RAS Marylandを承認

FDAはHugo RASシステム向けLigaSure RAS Maryland jawデバイスを米国で使用承認し、ロボット用器具ポートフォリオを拡大した。この承認により、すでに4500万件以上の手技で使用されているMedtronicの血管封止技術が、米国のロボット支援手術ワークフローに導入される。

主要事実

提出: 2026年9月16日 18:30
イベント: その他
方向: ポジティブ
企業: MDTメドトロニック
アセット: LigaSure RAS Maryland
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり
封止時間: 約2秒
血管径: 最大7 mmまで
世界での手技件数: 4500万件

出典の抜粋

Medtronic、Hugo™ RASシステム向けLigaSure™ RAS Maryland器具のFDA承認を発表 Medtronic、Hugo™ RASシステム向けLigaSure™ RAS Maryland器具のFDA承認を発表提供元 Medtronic plc 2026年9月16日、06:30 ET この記事を共有 Xで共有この記事を共有 Xで共有世界で4500万件以上の手技で使用されている信頼の血管封止技術が、米国のロボット支援手術で使用可能に GALWAY, Ireland , 2026年9月16日 /PRNewswire/ -- ヘルスケアテクノロジーのグローバルリーダーであるMedtronic (NYSE: MDT )は本日、米国食品医薬品局（FDA）がLigaSure™ RAS Maryland jawデバイスをHugo™ robotic-assisted surgery (RAS)システムでの使用について承認したと発表した。この承認により、Hugo

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