MDT メドトロニック

Medtronic AltavivaおよびSymplicity SpyralがカテゴリI CPTコード承認を取得

AMAは、Altaviva埋め込み型脛骨神経調節およびSymplicity Spyral腎除神経手技に対する新しいカテゴリI CPTコードを承認しました。これらの恒久コードは既存のカテゴリIIIコードに取って代わり、2028年1月に有効となり、医師報酬を支援するとともに商業保険者のカバレッジ決定に情報を提供します。

Orchestra BioMed が AVIM 療法の BACKBEAT 主要試験で目標登録者数を上回る

Orchestra BioMed と Medtronic は、AVIM 療法の BACKBEAT グローバル主要試験で 330 例の無作為化患者の登録を完了し、316 例の目標を上回りました。主要評価項目（3 か月後の aSBP 変化）のデータは、2027 年第 2 四半期に主要な心血管カンファレンスでの late-breaking 発表のために提出されます。良好な結果は、Medtronic による FDA およびその他の規制当局へのその後のマーケティング申請を裏付けることが期待されます。

Medtronic: FDAがHugo RASシステム向けLigaSure RAS Marylandを承認

FDAはHugo RASシステム向けLigaSure RAS Maryland jawデバイスを米国で使用承認し、ロボット用器具ポートフォリオを拡大した。この承認により、すでに4500万件以上の手技で使用されているMedtronicの血管封止技術が、米国のロボット支援手術ワークフローに導入される。