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決定級トップライン結果
Merck remigromig meets primary endpoint in Phase 2b/3 BRUNELLO trial in DME
Remigromig (MK-3000/EYE103) met its primary endpoint of non-inferiority to ranibizumab for mean change in BCVA at week 52 in the pivotal Phase 2b/3 BRUNELLO trial. The Wnt-pathway agonist was generally well tolerated though higher rates of PDR, vitreous hemorrhage and AE-related discontinuations were noted versus control. Year-one results will be presented at AAO and discussed with regulators.
主要事実
- 提出
- 2026年9月24日 10:45
- イベント
- トップライン結果
- 方向
- ポジティブ
- 企業
MRKMSD- アセット
- remigromig
- 信頼度
- 出典あり
- BCVA非劣性
- 0.5mgおよび0.8mg用量の両方とラニビズマブの比較（52週時点）
出典の抜粋
MerckのRemigromigは、Wnt経路の三重特異性アゴニストであり、糖尿病黄斑浮腫の成人患者を対象とした第2b/3相BRUNELLO試験の主要評価項目を達成 MerckのRemigromigは、Wnt経路の三重特異性アゴニストであり、糖尿病黄斑浮腫の成人患者を対象とした第2b/3相BRUNELLO試験の主要評価項目を達成 MerckのRemigromigは、Wnt経路の三重特異性アゴニストであり、糖尿病黄斑浮腫の成人患者を対象とした第2b/3相BRUNELLO試験の主要評価項目を達成 Remigromigは、ベースラインからの矯正視力（BCVA）の平均変化量について、52週時点で活性対照のラニビズマブに対する非劣性を示した Merck (NYSE: MRK) は、米国以外ではMSDとして知られる