一次情報の記録
決定級諮問委員会の日程決定
Moderna MFLUSIVA VRBPAC会議は2026-06-18に予定
FDAは2026年6月18日に諮問委員会会議を予定しており、50歳以上の成人向けModernaのMFLUSIVA（mRNA-1083）インフルエンザワクチンに関するBLAの安全性と有効性について議論し、推奨を行います。
主要事実
出典の抜粋
ワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会 2026年6月18日会議発表 - 06/18/2026 委員会は公開セッションで会合し、MFLUSIVAの安全性と有効性について議論し、推奨を行います。BLA STN 125869/0で要請された適応症は、ワクチンに含まれるインフルエンザウイルス亜型AおよびB型によって引き起こされるインフルエンザ疾患の予防で、50歳以上の人物を対象としています。