一次情報の記録
決定級トップライン結果
Pfizer:sigvotatug vedotinのフェーズ3 SigVie-002トップラインデータ、OSエンドポイント未達
SigVie-002第3相試験は、以前に治療を受けた非扁平上皮NSCLC集団全体において、主要評価項目である全生存期間のエンドポイントをdocetaxelに対して達成しませんでした。事前に規定されたサブグループで、1回の前治療のみを受けた患者において、OSおよびPFSの数値的に強い傾向が観察されました。Pfizerは、より早期の治療ラインおよびpembrolizumabとの併用療法での開発を継続します。
主要事実
- 提出
- 2026年6月22日 20:30
- イベント
- トップライン結果
- 方向
- ネガティブ
- 企業
PFEファイザー- 信頼度
- 出典あり
出典の抜粋
Pfizer Announces Topline Phase 3 Results for Sigvotatug Vedotin in Previously Treated Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer Pfizer Announces Topline Phase 3 Results for Sigvotatug Vedotin in Previously Treated Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer Pfizer Announces Topline Phase 3 Results for Sigvotatug Vedotin in Previously Treated Metastatic Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer Pfizer Inc. (NYSE: PFE) today announced topline results from the Phase 3 SigVie-002 study (previously known as Be6A Lung-01) evaluating sigvotatug vedotin, an investigational, potential first-in-class integrin beta-6 (IB6) directed antibody-drug conjugate (ADC). The study enrolled adults with locally advanced, unresectable or metastatic non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC)