Pfizer tilrekimig 第2相試験がアトピー性皮膚炎におけるEASI-75主要評価項目を達成

tilrekimigの第2相試験は、中等症から重症のアトピー性皮膚炎を有する成人において、16週時点で全用量でプラセボに対し統計的に有意なEASI-75改善の主要評価項目を達成しました。主要な副次評価項目であるvIGA 0/1およびかゆみ軽減の評価項目も良好で、忍容性プロファイルも良好でした。これにより、すでに開始されているアトピー性皮膚炎、喘息、COPDにおける第3相プログラムが支持されます。

主要事実

提出: 2026年10月1日 06:30
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: PFEファイザー
アセット: tilrekimig
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり
EASI-75 第1段階: 62.5% 対 19.9% (p=0.0008)
EASI-75 第2段階: 58.5%、61.0%、47.8% 対 9.1% (すべてp<0.003)
vIGA 0/1 第1段階: 30.3% 対 11.8% (p=0.0251)
vIGA 0/1 第2段階: 26-27% 対 0% (すべてp<0.006)

出典の抜粋

PfizerのTilrekimigは第2相アトピー性皮膚炎試験で有意な皮膚清浄化を示す PfizerのTilrekimigは第2相アトピー性皮膚炎試験で有意な皮膚清浄化を示す PfizerのTilrekimigは第2相アトピー性皮膚炎試験で有意な皮膚清浄化を示す試験は主要評価項目を達成し、潜在的に初のクラスとなる三特異性抗体について、16週時点でEASI-75を達成した参加者の割合がプラセボに対して統計的に有意に増加したことを示しました Pfizer Inc. (NYSE: PFE) は本日、中等症から重症のアトピー性皮膚炎 (AD) を有する成人におけるtilrekimig (PF-07275315) を検討した進行中の第2相試験の詳細な結果を発表しました。試験は主要評価項目を達成し、EASI-75*を達成した参加者の割合が統計的に有意に増加したことを示しました

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