Pfizer ELREXFIO (elranatamab) 第3相 MagnetisMM-32試験がRRMMでPFS主要評価項目を達成

第3相MagnetisMM-32試験は主要評価項目である無増悪生存期間を達成し、ELREXFIOは抗CD38療法とレナリドミド投与後に進行したRRMM患者において、治験責任医師の選択による3つの標準レジメン（EloPd、PVdまたはKd）に対して統計学的に有意で臨床的に意味のある利益を示しました。中央PFSは未到達であり、推定18ヶ月PFSは68%でした。OSデータは未成熟のままです。ファイザーはこのデータをグローバル規制当局に提出する予定です。

主要事実

提出: 2026年10月27日 10:45
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: PFEファイザー
アセット: elranatamab
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり
中央PFS: まだ到達していません
18ヶ月時点のPFS: 68%
Grade 3感染症: 27.5% vs 18.1%
Grade 5感染症: 0.8% vs 1.6%

出典の抜粋

ファイザーのELREXFIOは標準レジメンを上回り、再発または難治性多発性骨髄腫における第3相試験で主要評価項目を達成ファイザーのELREXFIOは標準レジメンを上回り、再発または難治性多発性骨髄腫における第3相試験で主要評価項目を達成ファイザーのELREXFIOは標準レジメンを上回り、再発または難治性多発性骨髄腫における第3相試験で主要評価項目を達成第3相MagnetisMM-32試験において、ELREXFIOは抗CD38療法とレナリドミド投与後に疾患が進行した患者に対して臨床的に意味のある統計学的に有意な利益を示し、中央PFSはまだ到達していませんファイザー株式会社（NYSE: PFE）は本日、成人患者を対象としたELREXFIO ® （elranatamab）の単独療法を評価した第3相MagnetisMM-32試験のトップライン結果を発表

企業プレスリリース

このアセットの詳細

2026年10月30日

15:25

PFEファイザー

elranatamab · NCT06106945 レジストリ更新

試験登録の変更ClinicalTrials.gov