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決定級トップライン結果
PRF Technologies: PRF-110、72時間ブタ疼痛モデルでZYNRELEFと同等
PRF-110は、頭対頭前臨床ブタ切開疼痛試験において、承認済みのZYNRELEFと同等の72時間鎮痛活性を示した。NSAIDを含まないロピバカイン単独製剤は、これまでの経験と一致する安全性プロファイルでこの結果を達成した。データは今後の開発および規制計画を支持するものとされている。
主要事実
- 提出
- 2026年5月26日 12:30
- イベント
- トップライン結果
- 方向
- ポジティブ
- アセット
- PRF-110
- 信頼度
- 出典あり
出典の抜粋
PRF Technologies Announces PRF-110 Demonstrated Sustained 72-Hour Analgesic Activity Comparable to Approved, Commercially Available Benchmark in Head-to-Head Preclinical Study TEL AVIV, Israel, May 26, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PRF Technologies Ltd. (Nasdaq: PRFX) (“PRF” or the “Company”) , a clinical-stage specialty pharmaceutical company focused on reformulating established therapeutics for post-operative pain management, today announced positive results from a preclinical study in domestic pigs directly comparing its lead product candidate, PRF-110, to ZYNRELEF® (bupivacaine and meloxicam extended-release solution), an approved extended-release product used as a benchmark in the study. PRF-110 is a proprietary, oil-based, viscous, clear extended-release formulation of ropivacaine design