一次情報の記録
決定級トップライン結果
Arcusは1L/2L/後期ラインccRCCにおけるCasdatifanのARC-20の良好なデータを報告
新しいARC-20データでは、casdatifanとzimberelimabの併用が1L ccRCCにおいて免疫療法のベンチマークを上回りました（86%/69%の6/12ヶ月時点PFS、50% cORR）。Casdatifanとcabozantinibの併用は2Lにおいてcabozantinibのベンチマークを大幅に上回りました（14.5ヶ月 mPFS、77% 18ヶ月OS）。プールされた単独療法は、重治療歴のある患者において前例のない35ヶ月 mOSをもたらし、承認済みのHIF-2α阻害剤のベンチマークを1年以上上回りました。2026年末までにPEAK-20（1L）を含む予定の登録試験を支持します。
主要事実
- 提出
- 2026年10月20日 12:30
- イベント
- トップライン結果
- 方向
- ポジティブ
- アセット
- casdatifan
- 信頼度
- 出典あり
- 1L cORR
- 50%
- 2L cORR
- 44%
- 2L mPFS
- 14.5 months
- 2L 18mo OS
- 77%
- 後期ライン mOS
- 35 months
- 後期ライン cORR
- 36%
- 後期ライン mPFS
- 13 months
- 1L mPFS ランドマーク 6ヶ月
- 86%
- 1L mPFS ランドマーク 12ヶ月
- 69%
出典の抜粋
ArcusはARC-20からの新しいデータを提示し、Casdatifanが腎臓がんのすべての治療ラインにおいて基礎的な治療となる機会を示しました ArcusはARC-20からの新しいデータを提示し、Casdatifanが腎臓がんのすべての治療ラインにおいて基礎的な治療となる機会を示しました ArcusはARC-20からの新しいデータを提示し、Casdatifanが腎臓がんのすべての治療ラインにおいて基礎的な治療となる機会を示しました 第1ライン（1L）設定におけるcasdatifanと抗PD-1の無増悪生存期間（PFS）は、承認済みの抗PD-1 plus抗CTLA-4レジメン（ipilimumab plus nivolumab）の第三者ベンチマーク*を上回り、承認済みの抗PD-1 plus TKIレジメンのベンチマークと同等です。第3相PEAK-20試験は