RCUS アーカス・バイオサイエンス

Arcus、会議で1L/2L/後期ラインccRCCにおけるcasdatifanのARC-20からの更新データを発表

Arcusは、淡明細胞腎細胞癌におけるcasdatifan（HIF-2α阻害剤）のARC-20プラットフォーム試験からの新たな臨床データを報告しました。第1ラインのcasdatifan+ zimberelimabは50% cORRおよび69% 12ヶ月PFSを示し、第2ラインのcasdatifan+ cabozantinibは14.5ヶ月中央PFSおよび77% 18ヶ月OSを示し、後期ライン単剤療法は35ヶ月中央OSおよび36% cORRを示しました。予期せぬ安全性シグナルは観察されませんでした。

Arcusは1L/2L/後期ラインccRCCにおけるCasdatifanのARC-20の良好なデータを報告

新しいARC-20データでは、casdatifanとzimberelimabの併用が1L ccRCCにおいて免疫療法のベンチマークを上回りました（86%/69%の6/12ヶ月時点PFS、50% cORR）。Casdatifanとcabozantinibの併用は2Lにおいてcabozantinibのベンチマークを大幅に上回りました（14.5ヶ月 mPFS、77% 18ヶ月OS）。プールされた単独療法は、重治療歴のある患者において前例のない35ヶ月 mOSをもたらし、承認済みのHIF-2α阻害剤のベンチマークを1年以上上回りました。2026年末までにPEAK-20（1L）を含む予定の登録試験を支持します。

casdatifan · NCT07227415 レジストリ更新

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casdatifan · NCT07011719 レジストリ更新

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casdatifan · NCT07293351 レジストリ更新

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Arcus、2026年10月20日の投資家向けイベントでccRCCにおけるcasdatifanの新データを発表

Arcusは、ARC-20試験から得られたcasdatifanの第1線、第2線および後期線ccRCCにおける安全性、有効性（ORR、PFS、OS）、サブグループおよびトランスレーショナルデータを発表します。これにはzimberelimab、ipilimumabおよびcabozantinibとの併用も含まれます。このデータは2026年第4四半期における第3相PEAK-20の開始と2026年末までの第3相PEAK-1の完全登録を裏付けるものです。これは投資家向けカンファレンスプレゼンテーションであり、トップラインの臨床結果や規制当局の決定ではありません。