TransCode TTX-MC138 第1a相試験で71.4%の疾患安定、進行性固形腫瘍における持続的コントロールを報告

更新された第1a相データでは、重度前治療歴のある患者において71.4%の疾患安定率、3ヶ月時点で57.1%の疾患コントロール率、6ヶ月時点で35.7%、および12ヶ月時点で無増悪の患者が3人であることが示されました。主要安全性エンドポイントを達成し、用量制限毒性は認められませんでした。探索的バイオマーカーは、抗腫瘍免疫活性化を支持しています。

主要事実

提出: 2026年9月28日 12:16
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: RNAZTransCode Therapeutics, Inc.
アセット: TTX-MC138
出典: SEC 8-K
信頼度: 出典あり
gmi gt 1.3: 40%
疾患安定率: 71.4%
3ヶ月疾患コントロール率: 57.1%
6ヶ月疾患コントロール率: 35.7%
12ヶ月無増悪: 3/14

出典の抜粋

TransCodeは、進行中の第1a相臨床試験のフォローアップにおいてTTX-MC138による疾患安定の継続と治療期間の延長を報告 TransCodeは、進行中の第1a相臨床試験のフォローアップにおいてTTX-MC138による疾患安定の継続と治療期間の延長を報告ニュース提供元 TransCode Therapeutics, Inc. 2026年9月28日、08:04 ET この記事を共有 Xで共有この記事を共有 Xで共有更新された臨床データは、重度前治療歴のある進行性固形腫瘍患者における抗腫瘍活性のエビデンスを強化 14人の有効性評価可能患者において： 71.4%の疾患安定率 57.1%の患者が3ヶ月間の治療を通じて疾患コントロールを達成 36.7%の患者が6ヶ月間の治療を通じて疾患コントロールを維持 3人の有効性評価可能患者が無増悪の状態が継続中

SEC 8-K