RNAZ TransCode Therapeutics

TransCode TherapeuticsがTTX-MC138に関する戦略プロセスでTungsten Advisorsを起用

TransCode TherapeuticsはTungsten Advisorsを起用し、正式な戦略的レビューを主導させます。このプロセスでは、TTX-MC138および腫瘍学ポートフォリオに関するライセンス、開発パートナーシップ、資産売却、その他の取引を評価します。具体的な取引は合意されておらず、会社は取引が承認されるまで更新を行いません。

TransCodeがESMO Congress 2026でTTX-MC138第1a相データを発表

TransCode Therapeuticsは、2026年10月23日に開催されるESMO Congress 2026で、進行固形腫瘍患者を対象としたTTX-MC138（miR-10bを標的とするアンタゴミR）の最新第1a相臨床データを発表します。ポスターのタイトルは「進行固形腫瘍に対する初のクラスであるアンタゴミR、TTX-MC138の第1a相臨床試験」です。これは主要な腫瘍学会でのデータ発表です。

TransCode TherapeuticsがMRD+ CRCにおける第2a相TTX-MC138試験でNateraと提携

TransCode TherapeuticsはNateraと提携し、Signatera MRD検査を使用して治癒的治療後で画像診断陰性のMRD陽性大腸がん患者を特定し、進行中のTTX-MC138第2a相試験に登録します。本試験はPRE-I-SPYプラットフォーム（NCT05868226）下で実施され、承認された治療法のないMRD陽性患者における未充足ニーズを対象としています。

TransCode TTX-MC138 第1a相試験で71.4%の疾患安定、進行性固形腫瘍における持続的コントロールを報告

更新された第1a相データでは、重度前治療歴のある患者において71.4%の疾患安定率、3ヶ月時点で57.1%の疾患コントロール率、6ヶ月時点で35.7%、および12ヶ月時点で無増悪の患者が3人であることが示されました。主要安全性エンドポイントを達成し、用量制限毒性は認められませんでした。探索的バイオマーカーは、抗腫瘍免疫活性化を支持しています。

TransCode (RNAZ) がオーストラリアと日本でRNA免疫腫瘍学プラットフォームに関する特許許可を取得

TransCodeは、オーストラリアで複数の癌における免疫チェックポイント阻害のためのsiRNA搭載酸化鉄ナノ粒子をカバーする特許の受理通知を受け取り、日本でmiR-21発現腫瘍においてRIG-Iを活性化するRNAオリゴヌクレオチドに関する特許許可通知（現在JP 7886877として付与）を受け取りました。これらは同社のグローバルな知的財産ポジションを強化しますが、治療候補の規制または臨床マイルストーンを変更するものではありません。

TransCode、TTX-MC138の大腸がんを対象としたPhase 2a試験のIND修正申請を提出

TransCodeとQuantum Leapは、治癒的治療後にctDNA陽性となった大腸がん患者を対象としたTTX-MC138のPhase 2a用量拡大試験について、FDAへのIND修正申請を提出した。試験は最大45例を登録予定で、PRE-I-SPYプラットフォームの下、2026年前半に開始予定である。