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FDAは、米国で初めて承認されたフリーズドライ血漿製品であるEzplaz Freeze-Dried Plasmaに完全なライセンスを付与しました。この承認により、従来の血漿が利用できない場合の成人患者向けに新しい血漿オプションが確立され、資産は治験段階から商業ライセンス可能なステータスに変更されました。
FDA、米国初のフリーズドライ血漿製品を承認 FDAは本日、Ezplaz Freeze Dried Plasma (FDP)にライセンスを付与し、米国で使用が承認された初のフリーズドライ血漿製品としました。Ezplazは、血漿を必要とする成人患者で、他の血漿製品が利用できない場合の輸血を目的としています。