VandaはGLP-1誘発嘔吐に対するトラジピタント（NEREUS）の第3相トップライン結果が良好であると報告

Study 3601は、嘔吐発生率の低下という主要評価項目（43.0% vs 58.5% プラセボ、p=0.006）と、嘔吐＋重度悪心という重要な副次評価項目（33.1% vs 50.6%、p=0.002）を達成しました。VandaはFDAと結果を議論し、GLP-1受容体作動薬に関連する嘔吐予防のためのsNDAを提出する予定です。

主要事実

提出: 2026年10月27日 18:50
イベント: トップライン結果
方向: ポジティブ
企業: VNDAバンダ
アセット: tradipitant
出典: 企業プレスリリース
信頼度: 出典あり
嘔吐: 43.0% vs 58.5% (p=0.006)；27%の相対的減少
極度の嘔吐: 2.8% vs 14.6% (p=0.0003)；81%の相対的減少
嘔吐重度悪心: 33.1% vs 50.6% (p=0.002)；35%の相対的減少
頻回の多日間嘔吐: 6.3% vs 15.9% (p=0.008)；60%の相対的減少

出典の抜粋

Vanda Pharmaceuticals Announces Positive Results from Study 3601 of NEREUS™ (tradipitant) for Prevention of GLP-1-Induced Vomiting Vanda Pharmaceuticals Announces Positive Results from Study 3601 of NEREUS™ (tradipitant) for Prevention of GLP-1-Induced Vomiting News provided by Vanda Pharmaceuticals Inc. Oct 27, 2026, 06:50 ET Share this article Share this article NEREUS™はセマグルチド誘発嘔吐を有意に減少し、頻回の多日間および極度の嘔吐も含む主要結果嘔吐（主要）：43.0% (61/142) vs 58.5% (96/164) プラセボ (p=0.006)；27%の相対的減少嘔吐＋重度悪心（重要な副次）：33.1% (47/142) vs 50.6% (83/164) (p=0.002)；35%の相対的減少頻回の多日間嘔吐（1日以上にわたる2回超のエピソード）：6.3% (9/142) vs 15.9% (26/164) (p=

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