Verastem:RAMP 301 第3相トップラインデータ、2027年半ばに公表予定

企業プレゼンテーションによると、RAMP 301確認的第3相試験では、KRAS変異型再発性LGSOC患者を対象に、avutometinib + defactinibと治験責任医師選択療法を比較し、2027年半ばまでにトップラインデータを報告する予定である。この結果は、RAMP 201試験のKRAS変異型患者における結果を確認し、承認適応をすべてのKRAS変異ステータスに拡大する可能性がある。

主要事実

提出: 2026年1月8日 21:16
イベント: トップライン結果
方向: 中立
企業: VSTMベラステム
アセット: avutometinib + defactinib
出典: SEC 8-K
信頼度: 出典あり

出典の抜粋

EX-99.1 2 tm262531d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Delivering Novel Therapies for RAS/MAPK Pathway - Driven Cancers CORPORATE PRESENTATION JANUARY 2026 2 FORWARD - LOOKING STATEMENTS This presentation includes forward - looking statements about, among other things, Verastem Oncology’s (the “Company”) programs an d product candidates, strategy, future plans and prospects, including statements related to the approval and commercialization of AVMAPKIFAKZYNJACO - PACK (avutometinib capsules; defactinib tablets) as a treatment for adult patients with K irsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) mutant - type (mt) recurrent Low - Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC), the expected outcome and benefits of collaborations, including with GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc. (GenFlee

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