一次情報の記録
決定級トップライン結果
Verastem:RAMP 301フェーズ3のトップライン結果、2027年半ばに発表予定
2026年3月の企業プレゼンテーションによると、RAMP 301確認的第3相試験では、再発性LGSOC患者を対象にavutometinib + defactinibを治験責任医師選択療法と比較し、2027年半ばまでにトップラインデータを報告する予定である。この結果はRAMP 201の結果を確認し、KRAS変異ステータスに関わらずAVMAPKI FAKZYNJA CO-PACKの承認適応拡大を目的としている。
主要事実
- 提出
- 2026年3月4日 21:15
- イベント
- トップライン結果
- 方向
- 中立
- アセット
- avutometinib
- 出典
- SEC 8-K
- 信頼度
- 出典あり
出典の抜粋
EX-99.1 2 tm267866d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Delivering Novel Therapies for RAS/MAPK Pathway-Driven Cancers C O R P O R A T E P R E S E N T A T I O N M A R C H 2 0 2 6 2 FORWARD-LOOKING STATEMENTS This presentation includes forward-looking statements about, among other things, Verastem Oncology’s (the “Company”) programs and product candidates, strategy, future plans and prospects, including statements related to the approval and commercialization of AVMAPKIFAKZYNJA CO-PACK (avutometinib capsules; defactinib tablets) as a treatment for adult patients with Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) mutant-type (mt) recurrent Low-Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC), the expected outcome and benefits of collaborations, including with GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc