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Xencor XmAb819 第1相用量拡大コホートの進行性ccRCCにおけるデータ
Xencorは、ICIおよびVEGFR-TKI治療後に進行した再発/難治性進行性ccRCC患者を対象としたXmAb819（ENPP3 x CD3）の第1相用量拡大コホートの更新結果を発表しました。発表には、100、200、400 µg/kg静脈内投与コホートからの安全性、薬物動態、および予備的有効性データが含まれます。
主要事実
出典の抜粋
EX-99.1 2 ea030959601ex99-1.htm 2026年10月26日付プレゼンテーション Exhibit 99.1 ® タンパク質を設計し医薬品を届ける XmAb819の第1相試験における用量拡大コホートの更新結果 2026年10月26日 2 本日の講演者 Bassil Dahiyat, Ph.D. 社長兼最高経営責任者 Xencor 経営陣 ゲストスピーカー Sumanta Pal, M.D., F.A.S.C.O. 医療腫瘍学・治療研究学部教授 学術担当副学部長 腎臓がんプログラム共同ディレクター City of Hope Comprehensive Cancer Center Dane Leone 執行副社長兼最高戦略責任者 John Desjarlais, Ph.D. 執行副社長兼最高科学責任者 Jeff Chou シニアバイスプレジデント、腫瘍臨床開発責任者 3 本日の議題 XmAb819開発戦略 第1相の更新